Hoffnung auf zugängliche Gentherapien
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Novartis arbeitet gemeinsam mit der Bill & Melinda Gates Foundation an der Entwicklung einer In-vivo-Gentherapie zur Behandlung der Sichelzellkrankheit. Diese Therapie soll allen Menschen weltweit, auch jenen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, zur Verfügung stehen. Im Rahmen des ehrgeizigen Projekts liesse sich nicht nur eine neue Heilmethode für die Sichelzellkrankheit finden, das Projekt könnte auch dazu beitragen, neue Zugangsmodelle für Gentherapien auf globaler Ebene zu entwickeln.
von Goran Mijuk und Michael Mildner
Veröffentlicht am 26/04/2024
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Novartis arbeitet gemeinsam mit der Bill & Melinda Gates Foundation an der Entwicklung einer In-vivo-Gentherapie zur Behandlung der Sichelzellkrankheit. Diese Therapie soll allen Menschen weltweit, auch jenen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, zur Verfügung stehen. Im Rahmen des ehrgeizigen Projekts liesse sich nicht nur eine neue Heilmethode für die Sichelzellkrankheit finden, das Projekt könnte auch dazu beitragen, neue Zugangsmodelle für Gentherapien auf globaler Ebene zu entwickeln.
von Goran Mijuk und Michael Mildner
Veröffentlicht am 26/04/2024
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Novartis arbeitet gemeinsam mit der Bill & Melinda Gates Foundation an der Entwicklung einer In-vivo-Gentherapie zur Behandlung der Sichelzellkrankheit. Diese Therapie soll allen Menschen weltweit, auch jenen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, zur Verfügung stehen. Im Rahmen des ehrgeizigen Projekts liesse sich nicht nur eine neue Heilmethode für die Sichelzellkrankheit finden, das Projekt könnte auch dazu beitragen, neue Zugangsmodelle für Gentherapien auf globaler Ebene zu entwickeln.
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Veröffentlicht am 26/04/2024
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